AstraZeneca và Daiichi Sankyo đã giành được sự chấp thuận của Hoa Kỳ cho một phương pháp điều trị ung thư vú mới, một cột mốc trong nỗ lực của các công ty nhằm biến loại thuốc này thành một sản phẩm đột phá được sử dụng rộng rãi.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt loại thuốc này cho những bệnh nhân bị khối u vú tiến triển có các tế bào mang một dấu hiệu di truyền nhất định. Phương pháp điều trị có tên gọi là Datroway, kết hợp một loại thuốc tiêu diệt khối u với một kháng thể được thiết kế để nhắm vào mô ung thư — công nghệ tương tự đằng sau một loại thuốc điều trị ung thư mới khác do các công ty Enhertu đồng phát triển.
Việc phê duyệt này là lần đầu tiên tại Hoa Kỳ đối với Datroway, loại thuốc đã được Nhật Bản chấp thuận vào tháng trước. Astra và Daiichi đã rút đơn xin cấp phép tại Liên minh châu Âu cho loại thuốc này để điều trị một loại ung thư phổi vào tháng 12 sau khi nhận được phản hồi từ các cố vấn quản lý.
Kết quả hỗn hợp từ một thử nghiệm giai đoạn cuối năm ngoái cho thấy rằng trong khi một số bệnh nhân ung thư phổi được hưởng lợi từ loại thuốc này, kết quả trên tất cả các bệnh nhân không có ý nghĩa thống kê. Một thử nghiệm trước đó khác về một loại ung thư vú cũng cho thấy kết quả đáng thất vọng.
Tuy nhiên, Astra và Daiichi vẫn lạc quan về việc sử dụng Datroway để điều trị một số bệnh nhân ung thư vú và ung thư phổi.
Loại thuốc này, còn được gọi là Dato-DXd, nằm trong nhóm mà Astra đang trông đợi sẽ đạt doanh số bán hàng hàng năm cao nhất là ít nhất 5 tỷ đô la để giúp đạt doanh thu hàng năm là 80 tỷ đô la vào cuối thập kỷ này.
Mời các đối tác xem hoạt động của Công ty TNHH Pacific Group.
FanPage: https://www.facebook.com/Pacific-Group
YouTube: https://www.youtube.com/@PacificGroupCoLt
